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      多克隆抗體制備服務(wù)
      產(chǎn)品編號(hào):PR0066209
      別名  
      英文名  
      多克隆抗體制備服務(wù)
      服務(wù)名稱:    多克隆抗體制備服務(wù)
      提供商:      上海研謹(jǐn)生物
      規(guī)格:        實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)
      價(jià)格:8000元
      收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
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      多抗一般制備流程:完全抗原的準(zhǔn)備- +兔子的免疫-→ 效價(jià)檢測(cè)和終放- +抗體親和純化- +抗體的濃縮和保存。
       
      具體實(shí)驗(yàn)步驟如下:
       
      1.兔子的準(zhǔn)備
       
      挑選健康的6周大小的新西蘭大白兔兩只(約2Kg) ,使其適應(yīng)新的生活環(huán)境,至少穩(wěn)定幾天再進(jìn)行首次取血、預(yù)采血(作陰性參照用)
      1.1將兔子小心的放入固定的架中,使兔子平靜;
      1.2小心剃去兔耳上的毛以使血管清晰可見(也可不剃);
      1.3如果有必要,可用小棉球沾酒精涂抹血管部位使血管膨脹;
      1.4用注射器從耳靜脈抽取約10ml血液(約5ml血清);
      1.5小心抽出針頭,適當(dāng)按壓傷口以免流血,然后用酒精棉球消毒傷口;
      1.6將收集的血液置于37 C滅活30min,最后置于4" C過(guò)夜使其凝結(jié)釋放血清;
      1.7將凝結(jié)好的血液在10000r / min離心10min; h.收集 上清,即為血清。
       
      兔子的免疫
      2.1注射兩只兔子的抗原為1ml,抗原緩沖溶液必須不含對(duì)兔子有害的化學(xué)試劑每只兔子初次免疫400ug抗原比較適合,也可適當(dāng)減少以獲得更好的結(jié)果,后續(xù)免疫每次為100ug即可。
      2.2將1m的佛氏完全佐劑與準(zhǔn)備好的1m抗原充分混勻,呈乳白色; .
      2.3小心從籠中取出兔子,織兔子免疫4個(gè)部位(背部和大腿根部均可),每個(gè)部位250ul,針頭呈45度角插入皮下1-2cm,注射完后停留數(shù)秒以防止抗原外流。
      2.4兔疫周期為20天,免疫完后7-10天取血(包括中途測(cè)試取血和最終放血),總共免疫4-5次。
       
      3.效價(jià)檢測(cè)
      3.1 2個(gè)參照陰性參照為預(yù)取血血清,均以1抗起始濃度稀釋(封閉稀釋液);陽(yáng)性參照為以前
      陽(yáng)性血清
      3.2于96孔板中每孔滴加100ul, 1ug/m抗原,于49C過(guò)夜, 也可以37°C孵育2小時(shí)。
      3.3倒掉抗原溶液,每孔加入200u的封閉液, 49C過(guò)夜或者379C孵育2小時(shí)。
      3.4倒去封閉液,在吸水紙上拍打盡量吸干殘留液體,用洗滌液洗板三次每次盡量拍干殘留液體,若要放置一段時(shí)間, 37°C烘干并用封口袋封好于20°C存放。
      3.5取包被好的96孔板,第---孔加入陰性 參照液100ul,第二孔加入陽(yáng)性參照液100ul,第三孔加入1:500的待測(cè)抗血清,后續(xù)各孔在此基礎(chǔ)上倍比稀釋,于37°C孵育1 小時(shí)。
      3.6倒掉液體,用洗滌液洗板三次,拍干。每孔加入100u的HRP標(biāo)記的小鼠抗兔lgG (1: 2000稀釋),于37°C孵育45分鐘。
      3.7倒掉液體,用洗滌液洗板三次,拍干。每孔加入100u的TMB底物(Sigma 單組份TMB ) 37°C孵育5-20分 鐘(根據(jù)顏色深淺來(lái)決定顯色的時(shí)間)。
      3.8每孔加入50u的終止液(2N H2SO4), 在酶標(biāo)儀上讀取波長(zhǎng)450nm處的吸光值。
      抗體效價(jià)檢測(cè)達(dá)到100萬(wàn)以上后可以對(duì)兔子進(jìn)行終放血。
       
      抗體的純化
       
      4.抗體的親和--親和柱的制備
      4.1 稱取1mg CNBr- Sepherose 4B的瓊脂糖凝膠加入2mmol/ L的鹽酸中,4" C過(guò)夜使其充分溶漲,可獲得3m溶漲膠。
      4.2將凝膠轉(zhuǎn)移入純化柱中,用約20ml 2mmol / L的鹽酸洗介質(zhì)3次。
      4.3用偶聯(lián)緩沖液洗介質(zhì)- -次,因?yàn)榛罨鶊F(tuán)在偶聯(lián)緩沖液PH值下易水解,所以此步驟zui好在幾分鐘內(nèi)完成。
      4.4將溶解在5ml偶聯(lián)緩沖液中的5-10mg的抗原加入凝膠中
      4.5室溫下輕輕混合搖動(dòng)2-4小時(shí),或4" C過(guò)夜,如需測(cè)定結(jié)合效率此步驟結(jié)束后取少量溶液待測(cè)。用20ml的偶聯(lián)緩沖液洗介質(zhì)一-次。
      4.6加入15m1 1% BSA溶液室溫下孵育2小時(shí)或4" C過(guò)夜。
      4.7用磷酸鹽緩沖液洗滌介質(zhì)3次以上,每次15m以上h.
      4.8抗原固相化完成,可用于純化。
      4.9若不立即使用或者使用后,用20%的乙醇封存。
       
      5.抗血清的純化和保存
      5.1抗血清用PBS等體積稀釋,5000-10000 / min離心15分鐘,取上清.
      5.2用10倍體積的PBS清洗抗原親和柱以平衡柱子。
      5.3將稀釋好的抗血清10m加入平衡好的柱子中。
      5.4室溫下輕輕混合搖動(dòng)2-4小時(shí),或4" C過(guò)夜
      5.5用10倍體積的PBS清洗抗原柱,以洗去結(jié)合在柱子上的雜蛋白
      5.6用2倍體積的抗體洗脫液洗滌柱子,以得到特異性抗體
      5.7用10倍體積PBS平衡柱子
      5.8用20%的酒精封存柱子,4'C保存。
      在得到洗脫的抗體后,經(jīng)蔗糖或聚乙二醇濃縮后于PBS中透析除鹽,使用紫外可見分光光度計(jì)在波長(zhǎng)280nm處測(cè)定抗體OD值,所得OD值除以1.35即為所測(cè)抗體的濃度,添加40-50%甘油置于20^C可長(zhǎng)期保存。

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